Angeborene Herzfehler

Angeborene Herzfehler sind strukturelle Anomalien des Herzens, die bereits bei der Geburt vorhanden sind. Sie können verschiedene Bereiche des Herzens betreffen, wie zum Beispiel die Herzklappen, die Herzkammern oder die Herzwände. Diese Herzfehler können zu einer Beeinträchtigung der Herzfunktion, des Blutflusses und der Sauerstoffversorgung führen. In einigen Fällen ist eine operative Korrektur notwendig, um die Herzfehler zu beheben und die Herzgesundheit zu verbessern.
Die operative Korrektur angeborener Herzfehler ist ein komplexer chirurgischer Eingriff, der darauf abzielt, die strukturellen Defekte des Herzens zu reparieren oder zu rekonstruieren. Das Ziel ist es, die normale Funktion des Herzens wiederherzustellen und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Die Operation wird in der Regel in den ersten Lebensmonaten oder -jahren durchgeführt, abhängig von der Art und Schwere des Herzfehlers.
Es gibt verschiedene Techniken, die bei der operativen Korrektur angeborener Herzfehler eingesetzt werden. Dazu gehören die Rekonstruktion von Herzwänden oder Herzklappen, die Erweiterung von verengten Blutgefäßen, die Verbindung von abnormen Gefäßen an die richtigen Stellen und gegebenenfalls die Implantation von künstlichen Materialien, um fehlende Gewebe zu ersetzen.
Die operative Korrektur angeborener Herzfehler erfordert ein hochqualifiziertes medizinisches Team, das aus Perfusionisten, Herzchirurgen, Anästhesisten, Kardiologen und anderen Spezialisten besteht. Der Eingriff birgt zwar gewisse Risiken, aber dank der Fortschritte in der Herzchirurgie und der Intensivpflege haben sich die Überlebenschancen und die langfristige Prognose für Patienten mit angeborenen Herzfehlern erheblich verbessert.

Nachfolgend die 10 häufigsten angeborenen Herzfehler, sortiert nach ihrer Häufigkeit (für Mitteleuropa):

• Ventrikelseptumdefekt (VSD) - ein Loch in der Trennwand zwischen den beiden Herzkammern (ca. 25-30%)
• Atriumseptumdefekt (ASD) - ein Loch in der Trennwand zwischen den beiden Herzvorhöfen (ca. 10-15%)
• Pulmonalstenose - Verengung der Pulmonalklappe oder des pulmonalen Gefäßes (ca. 10-15%)
• Fallot-Tetralogie - eine komplexe Herzfehlbildung, die aus mehreren Defekten besteht, einschließlich eines Ventrikelseptumdefekts, einer Pulmonalstenose, einer rechtsseitigen Herzhypertrophie und einer überreitenden Aorta (ca. 5-10%)
• Transposition der großen Arterien - vertauschte Position der Aorta und der Pulmonalarterie (ca. 5-10%)
• Koarktation der Aorta - Verengung der Aorta, die den normalen Blutfluss vom Herzen zum Körper behindert (ca. 5%)
• Persistierender Ductus arteriosus (PDA) - eine Verbindung zwischen der Aorta und der Lungenarterie, die nach der Geburt offen bleibt (ca. 5%)
• Pulmonalatresie - eine Fehlbildung, bei der die Pulmonalklappe fehlt oder blockiert ist (ca. 3-5%)
• Tricuspidalatresie - eine angeborene Herzfehlbildung, bei der die Trikuspidalklappe fehlt oder blockiert ist (ca. 3-5%)
• Aortenstenose - Verengung der Aortenklappe oder des aortalen Gefäßes (ca. 3-5%)

Die tatsächliche Häufigkeit von angeborenen Herzfehlern kann je nach geografischer Region und Bevölkerungsgruppe variieren.
Es ist wichtig anzumerken, dass die Häufigkeit von angeborenen Herzfehlern auch von anderen Faktoren wie genetischen und Umweltfaktoren beeinflusst werden kann.

Angeborene Herzfehler werden in Deutschland und der Schweiz nur in spezialisierten Kliniken für Kinderherzchirurgie behandelt und operiert.